加拿大媒体CTV今天连续报道了两条与疫苗有关的消息：一是继多个欧洲国家之后，丹麦暂时停止注射牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）；二是辉瑞（Pfizer）和BioNTech宣布，其疫苗可能有助于预防无症状感染。

丹麦卫生部长赫尼克（Magnus Heunicke）周四表示，当局正在调查接种阿斯利康疫苗之后出现血栓或血块的情况，这是“可能以致命血块形式出现的严重副作用”，尽管他明确表示暂停接种只是“预防措施”，而且目前尚无法得出结论，接种者出现的血块与疫苗有关。

这位卫生部长在周四发出的推特中说：“我们必须及早采取行动，对此需要进行彻底调查。”

(Janos Vajda / MTI via AP)

丹麦卫生部在一份声明中确认了暂时中止阿斯利康疫苗注射两周，并称调查将包括本国的一例死亡个案。

声明称，“我们正处于丹麦历史上规模最大，最重要的疫苗接种工作之中。现在，我们需要所有我们能够获得的疫苗。因此，暂停其中一种疫苗并不是一个容易的决定。正因为我们接种疫苗如此之多，在出现有严重副作用的情况下我们必须及时做出反应。我们需要澄清这一点，然后才能继续使用阿斯利康的疫苗。”

声明还说，“必须强调的是，这并不意味着我们放弃阿斯利康疫苗，我们只是暂时将其搁置。有充分的证据表明，该疫苗既安全又有效。但是我们和丹麦药品管理局都必须做出反应。来自丹麦和其它欧洲国家都有关于严重副作用的报告，这表明我们的监测系统有效。”

丹麦药品管理局表示，正与欧洲药品管理局（EMA）和其它欧盟制药机构合作，调查多份有关接种之后出现凝血情况的报告。

欧盟多国暂停使用阿斯利康

EMA称，本周早些时候，奥地利在“一个人被诊断出患有多发性血栓形成”之后，暂停了特定批次阿斯利康疫苗——ABV5300的使用。

实际上截至本周二，欧盟多国，包括爱沙尼亚，立陶宛，卢森堡和拉脱维亚也已暂停使用ABV5300。

不过，目前尚不清楚，丹麦所发生的死亡个案是否与这一批次（ABV5300）有关。

EMA在周三表示，“目前没有迹象表明接种疫苗引起这些疾病，在此之前它们一直未被列为阿斯利康疫苗的副作用。”

EMA在一份声明中说，“ABV5300批次已交付到17个欧盟国家，总共有100万剂疫苗。作为预防措施，一些欧盟国家随后也暂停了该批次的使用，全面调查仍在进行中。尽管在此阶段认为不太可能出现质量缺陷，但该批次是否有质量问题也正在调查中。”

这项调查是英国-瑞典制药商阿斯利康（AstraZeneca）在欧洲遇到的最新麻烦。在向欧盟交付的疫苗短缺数千万剂之后，该公司还承受着生产更多疫苗的压力。

辉瑞疫苗有助于预防无症状感染

另据路透社（Reuters）报道，辉瑞和BioNTech SE公司周三表示，来自以色列的真实数据（非临床测试数据）表明，他们的COVID-19疫苗在预防无症状感染方面有94％的有效率，这意味着该疫苗可以大大减少病毒传播。

这两家公司还说，对以色列数据的最新分析表明，该疫苗在预防症状性疾病，严重疾病和死亡方面有97％的有效率。这基本上与辉瑞和BioNTech在去年12月的疫苗后期临床试验中报道的95％功效相吻合。

(AP Photo/Jae C. Hong)

根据分析，未接种疫苗的人出现有症状的COVID-19的可能性比接受疫苗的人高44倍，死于COVID-19的可能性高29倍。

相关数据于1月17日至3月6日之间收集，不过尚未经过同行审查。

（参考链接：https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/denmark-suspends-use-of-astrazeneca-vaccine-as-precautionary-measure-1.5342759；https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/pfizer-biontech-say-covid-19-vaccine-likely-to-prevent-asymptomatic-infection-1.5342741）

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